摘要6-8
ABSTRACT8-14
第一章 绪论14-27
1.1 微胶囊技术14-15
1.1.1 微胶囊的基本概念14-15
1.1.2 微胶囊化的目的和作用15
1.2 微纳米胶囊的制备策略15-19
1.2.1 原位聚合法16
1.2.2 单凝聚法16-17
1.2.3 复凝聚法17-19
1.3 微胶囊技术运用与进展走势19-21
1.4 酰胺类化合物21-23
1.4.1 薄荷酰胺21-22
1.4.2 辣椒碱22-23
1.5 微胶囊释放动力学23-25
1.5.1 释放动力学23-24
1.5.2 影响芯材释放速度的主要因素24-25
1.6 选题的来源、背景和作用25-27
第二章 单凝聚法制备薄荷酰胺微胶囊27-44
2.1 引言27
2.2 药品与仪器27-28
2.2.1 实验药品27
2.2.2 实验仪器27-28
2.3 实验原理28
2.4 工艺流程及实验策略设计28-30
2.4.1 工艺流程及具体步骤28-29
2.4.2 试验策略设计29
2.4.3 单因素实验设计29-30
2.4.4 正交实验设计30
2.5 实验策略30-33
2.5.1 薄荷酰胺标准曲线的绘制30-31
2.5.2 微胶囊中薄荷酰胺的包覆率31-32
2.5.3 薄荷酰胺微胶囊的载药率32
2.5.4 红外光谱测定32
2.5.5 单凝聚微胶囊形态的观察32
2.5.6 单凝聚微胶囊的粒径分布测定32-33
2.6 实验结果与讨论33-42
2.6.1 芯壁比对单凝聚法制备微胶囊的影响33
2.6.2 壁材浓度对单凝聚法制备微胶囊的影响33-34
2.6.3 搅拌速度对单凝聚法制备微胶囊的影响34-35
2.6.4 冷凝时间对单凝聚法制备微胶囊的影响35-36
2.6.5 不同种类的固化剂对微胶囊的影响36-37
2.6.6 正交实验设计37-39
2.6.7 红外光谱测试结果浅析39-40
2.6.8 形貌结果浅析40-42
2.6.9 粒径结果浅析42
2.7 本章小结42-44
第三章 复凝聚法制备薄荷酰胺微胶囊44-58
3.1 引言44
3.2 药品与仪器44-45
3.2.1 实验药品44
3.2.2 实验仪器44-45
3.3 工艺流程及实验策略设计45-46
3.3.1 工艺流程及具体步骤45-46
3.3.2 试验策略设计46
3.4 实验原理46-47
3.5 薄荷酰胺微胶囊的制备47-48
3.5.1 最佳 pH 值47
3.5.2 响应面浅析47
3.5.3 微胶囊的包覆率与载药率的测定47
3.5.4 红外光谱测定47
3.5.5 单凝聚微胶囊形态的观察47
3.5.6 单凝聚微胶囊的粒径分布测定47-48
3.6 实验结果与讨论48-56
3.6.1 pH 值对复凝聚法制备微胶囊的影响48
3.6.2 响应面浅析法48-53
3.6.3 红外光谱测试53-54
3.6.4 微胶囊的形貌浅析54-56
3.6.5 粒径浅析56
3.7 单凝聚法与复凝聚法微胶囊比较56
3.8 本章小结56-58
第四章 薄荷酰胺微胶囊的释放性能探讨58-64
4.1 前言58
4.2 薄荷酰胺微胶囊释放率的测定58
4.3 不同制备策略对微胶囊释放性能的影响58-59
4.4 芯壁比对微胶囊释放性能的影响59-61
4.5 pH 值对微胶囊释放性能的影响61-62
4.6 不同温度对微胶囊释放性能的影响62-63
4.7 本章小结63-64
第五章 薄荷酰胺微胶囊释放动力学模型的建立64-74
5.1 前言64
5.2 微胶囊囊心释放动力学方程64-66
5.2.1 微胶囊囊心理想释放模型64-65
5.2.2 零级释放动力学方程式65
5.2.3 一级动力学方程65-66
5.2.4 希古契(Higuchi)方程( t 模型)66
5.3 薄荷酰胺微胶囊释放性能的模型拟合66-71
5.3.1 单凝聚法制备薄荷酰胺微胶囊的释放曲线拟合66-68
5.3.2 复凝聚法制备薄荷酰胺微胶囊的释放曲线拟合68-69
5.3.3 辣椒碱微胶囊的释放曲线拟合69-71
5.4 薄荷酰胺微胶囊释放模型的建立71-73
5.4.1 传质模型71-72
5.4.2 模型的建立72-73
5.5 本章小结73-74
第六章 总结与展望74-76
6.1 探讨总结74-75
6.2 探讨展望75-76