本站原创中文摘要2-3
英文摘要3-8
1 引言8-23
1．1 烃类的结垢及阻聚作用9-13
1．1．1 自由基聚合机理9-11
1．1．2 烃类结垢机理11-12
1．1．3 阻聚防垢机理12-13
1．2 阻聚剂的评定方法13-18
1．2．1 简易评定方法13-15
1．2．2 模拟评定方法15-16
1．2．3 动力学评定方法16-18
1．3 开题的、研究思路和内容18-23
2 实验方法23-34
2．1 实验原料、试剂及仪器23
2．2 转化率的分析方法23-24
2．2．1 苯乙烯含量的分析方法23-24
2．2．2 转化率计算公式24
2．3 聚苯乙烯分子量测量方法24-27
2．3．1 粘均分子量的测量方法25
2．3．2 “一点法”测定分子量25-26
2．3．3 “一点法”测分子量的验证26-27
2．4 近红外分析方法27-34
2．4．1 近红外分析方法的发展27-28
2．4．2 近红外分析方法的原理28
2．4．3 近红外分析方法中的化学计量学方法28-30
2．4．4 近红外分析方法的特点30
2．4．5 近红外光谱定量分析模型的建立30-34
2．4．5．1 近红外分析模型建立的30-31
2．4．5．2 主成分数的确定31
2．4．5．3 模型质量的评价参数31-32
2．4．5．4 验证集样品的t检验32-34
3 溶液聚合的阻聚剂性能动力学评定方法的建立34-51
3．1 实验方案34-37
3．1．1 引发方式34
3．1．2 反应温度34-35
3．1．3 反应压力35
3．1．4 溶剂35-36
3．1．5 单体浓度和评定时间36
3．1．6 实验装置36-37
3．2 阻聚剂性能溶液聚合动力学评定方法的性37-41
3．2．1 不加阻聚剂时评定方法的性38-39
3．2．2 加入阻聚剂后评定方法的性39-41
3．3 阻聚剂剂性能溶液聚合动力学评定方法的分辨能力41-44
3．3．1 溶液聚合和本体聚合对阻聚剂评定结果的对比41-42
3．3．2 同种阻聚剂在不同浓度下的评定结果42-43
3．3．3 不同阻聚剂在相同浓度下的评定43-44
3．4 阻聚剂的阻聚和缓聚44-47
3．4．1 阻聚型阻聚剂的评定45-46
3．4．2 缓聚型阻聚剂的评定46-47
3．5 评定中聚合物分子量的测定47-51
3．5．1 不加阻聚剂时有链转移的聚合物的分子量47-49
3．5．1．1 不加阻聚剂时有链转移的聚合物分子量公式47-49
3．5．1．2 不加阻聚剂时有链转移的聚合物分子量测定结果49
3．5．2 加入阻聚剂时有链转移的聚合物分子量49-51
3．5．2．1 加入阻聚剂时有链转移的聚合物的分子量公式49-50
3．5．2．2 加入阻聚剂时有链转移的聚合物的分子量测定50-51
4 建立苯乙烯含量的近红外分析模型51-61
4．1 实验51-52
4．1．1 仪器51-52
4．1．2 基础数据的测定52
4．1．3 光谱样品的来源52
4．1．4 光谱的测量52
4．1．5 定量校正方法52
4．2 模型的建立52-61
4．2．1 近红外光谱和苯乙烯含量性研究52-54
4．2．2 预处理方式的选择54-55
4．2．3 光谱范围的选择55
4．2．4 模型的建立55-57
4．2．5 验证集样本的测定57-59
4．2．6 近红外分析苯乙烯含量模型的t检验59-61
5 建立分子量的近红外光谱测量模型61-66
5．1 实验61
5．2 定量校正方法61
5．3 模型的建立61-65
5．3．1 近红外光谱和聚苯乙烯分子量性研究61-62
5．3．2 预处理方式的选择62
5．3．3 光谱范围的选择62-63
5．3．4 模型的建立63-65
5．4 验证集样本的测定及t检验65-66
6 阻聚剂性能溶液聚合动力学评定方法的应用66-75
6．1 工业阻聚剂的评定及结果66-68
6．1．1 阻聚效果的评定66-67
6．1．2 工业阻聚剂评定中的分子量67-68
6．2 工业阻聚剂评定中苯乙烯含量近红外模型的建立68-72
6．2．1 实验68
6．2．2 校正模型的建立68-72
6．2．2．1 预处理方式的选择68-69
6．2．2．2 光谱范围的选择69
6．2．2．3 模型的建立69-71
6．2．2．4 验证集样本的测定及t检验71-72
6．3 工业阻聚剂评定中聚苯乙烯分子量近红外模型的建立72-75
6．3．1 实验72
6．3．2 校正模型的建立72-75
6．3．2．1 预处理方式的选择72
6．3．2．2 光谱范围的选择72-73
6．3．2．3 模型的建立73-75
6．3．3 验证集样本的测定及t检验75
7 75-77
致谢77-78