探究叶酸理由不明自然流产影响因素选题

摘要：探讨背景自然流产指未利用人工策略,因某种理由胚胎或胎儿自动脱离母体而排出的现象。我国自然流产的发生率虽然低于世界上其他国家,但是增加走势显著。自然流产的病因复杂,机制尚不明确,目前已知的病因有遗传因素、免疫因素、内分泌失调、解剖结构畸形、感染因素等,但仍有约50%的患者不能发现明确理由,称为理由不明自然流产(unexplained spontaneous abortion, USA)。连续发生2次或2次以上发生理由不明自然流产称为理由不明复发性自然流产(unexplained recurrent spontaneous abortion, URSA)。作为一种病理性妊娠,USA寸孕妇的生理及心理均产生不良的影响,对其病因及发病机制的探讨有重要的作用。国内外探讨表明高生育年龄、文化程度较低、以事接触有毒有害化学物质的职业、有自然流产史、孕次多及孕前肥胖等因素是USA发生的危险因素。同型半胱氨酸(homocysteine, HCY)是蛋氨酸和半胱氨酸代谢历程中的中间产物。探讨表明HCY代谢异常可导致体内HCY水平升高,引起高HCY血症,以而产生胚胎毒性,还可导致凝血_—抗凝系统的平衡失调,引起胎盘栓塞,以而导致自然流产。有探讨表明体内HCY水平异常升高可以使URSA发生的危险升高。叶酸是一种人体内不能合成必须完全依赖外援性供给的水溶性B族维生素,是HCY代谢历程中起重要生物学作用的辅酶。探讨表明体内叶酸水平过低,可能导致HCY代谢历程出现障碍,引起高HCY血症,使URSA发生的危险升高。5,10-亚四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR)是HCY代谢历程中复化历程的关键酶。该酶677位点有着胞嘧啶(C)到胸腺嘧啶(T)的突变,使酶的活性降低,亦可导致HCY代谢历程出现障碍,引发高HCY血症。探讨表明MTHFRC677T基因突变与体内HCY水平上升,叶酸水平下降有关。然而,上术对USA的危险因素的探讨及与血清HCY水平、血清叶酸水平相关性的探讨大多数是回顾性的病例对照探讨,暴露信息资料收集及血清HCY、叶酸水平等指标的检测均在自然流产发生后进行,回忆偏倚不可避开,且血清学指标的检测结果并不能反映在自然流产发生之前体内血清标志物的真实水平。在此,探讨结果在推论暴露因素、HCY及叶酸水平与USA的相关性时受到一定的限制。目前,MTHFRC677T基因多态性与血清叶酸水平、围孕期服用叶酸情况等因素在USA的发生危险中是否有着交互作用及交互作用的方式及强度如何,尚未见有相关探讨报道。由此,本探讨于201年1月～2012年2月在山东省两所妇幼保健医院建立以医院为基础的孕周≤10周的孕早期妇女观察队列,探讨开始收集其人口学基本特点及有关暴露因素的信息,同时采集(?)清、抗凝血等生物学标本,追踪随访队列人群至妊娠结局进行随访探讨。将以探讨(?)始至随访结束收集到的经医院诊断的USA病例(包括URSA病例)纳入病例组,在观察队列人群中随机选择分娩正常足月儿的孕妇作为对照,进行1：4匹配巢式病例对照(?)究。探讨目的1.探讨USA及URSA发生的危险因素：2.探讨孕早期血清HCY水平、血清叶酸水平与USA及URSA发生的联系；3.探讨MTHFRC677T基因多态性与USA及URSA发生的联系；4.探讨MTHFRC677T基因多态性与USA及URSA有关危险因素的交互作用及其(?)互作用的方式及强度；5.运用分类树浅析法对USA发病风险预测模型进行初步探讨。本探讨通过对上面陈述的探讨目的的探讨,旨在为USA病因机制的探讨及防治措施的制定提供科学依据。探讨策略1.建立以医院为基础的孕早期妇女观察队列：本探讨于2011年1月-2012年2月(?)山东省两所妇幼保健医院按照纳入标准与排除标准建立孕周≤10周的孕早期妇女观察队列,探讨开始收集人口学基本特点及有关暴露因素的信息,同时采集血清、抗凝血等生物学标本,追踪随访队列人群至妊妊娠结局。对观察队列人群进行随访探讨探讨US。及URSA发生的危险因素。2巢式病例对照探讨：将观察队列人群在探讨期间发生的按照统一诊断标准确(?)的USA病例(包括lJRSA病例)纳入病例组,随机选择观察队列人群中分娩正常足月(?)的孕妇作为对照,按1：4的比例进行匹配,匹配的条件为同一居住地区、本次月经(?)间±2周。探讨血清HCY水平、叶酸水平及MTHFRC677T基因多态性与USA及URSA(?)生的联系,并采取分类树浅析法构建USA发病风险预测模型。3.调查的内容及策略：探讨对象进入观察队列时,采取面对面访谈的方式,收集基线资料及暴露因素的信息(包括一般人口学特点、孕前体重、围孕期服用叶酸情况等信息),同时采集探讨对象血清及抗凝血标本冻存(-40℃)。随访结束收集有关妊娠结局的资料。4.实验室检测内容及策略：血清HCY水平检测采取循环酶法,血清叶酸水平检测采取直接化学发光法,MTHFRC677T基因多态性检测采取限制性片段长度多态性的策略进行基因分型。5.资料处理及统计浅析策略：采取EpiData3.1软件进行数据双录入,核查无误后建立数据库。对变量予以赋值,导入SPSS20.0软件进行浅析。单因素浅析时计量资料组间的差别比较采取方差浅析,计数资料组间率或构成比的差别比较采取χ2检验。多因素浅析采取非条件logistic回归模型对观察队列随访探讨的数据进行浅析；采取条件logistic回归浅析策略对匹配巢式病例对照探讨的数据进行浅析。基因与环境因素交互作用的浅析采取多因子降维法及条件logistic回归模型两种策略。分类树浅析法用于构建USA发病风险预测模型。探讨结果1.以探讨开始至随访结束,共纳入随访到妊娠结局的探讨对象2098人。观察队列人群年龄平均值为27.08±3.87岁,最大年龄44岁,最小年龄20岁。探讨对象进入观察队列时的孕周最大为10周,最小为1周,平均6.81±1.62周。探讨对象中,初次怀孕者1240人,占59.10%,自然流产次数≥1次者占31.64%。探讨期间收集到经医院统一标准诊断的USA病例160例,发生率为7.63%,其中URSA病例106例,发生率为5.05%。2.随访探讨多因素浅析结果显示,有自然流产史、既往胎次≥1次、孕前低体重、职业为农民、高生育年龄是USA发生的危险因素,比值比(odds ratio, OR)分别为12.521、6.942、2.099、1.765、1.069(P0.05)。围孕期服用叶酸是USA发生的保护因素,OR值为0.635(95%CI：0.417,0.967)。职业为农民、既往胎次≥1次、孕前低体重、高生育年龄是URSA发生的危险因素,OR值分别为2.102、1.943、1.809、1.099(P0.05),而围孕期服用叶酸URSA发生的保护因素,OR值为0.569(95%CI：0.342,0.949)。多因素浅析探讨结果显示,孕早期妇女围孕期服用叶酸的情况受年龄、职业、文化程度、自然流产史因素的影响。3.USA病病例组孕早期血清HCY水平的平均值(11.50μmol/L)显著高于对照组的平均值(9.48μmol/L), P0.05。调整了混杂因素后,高HCY血症(≥15.0μmol/L)是USA发生的危险因素,OR值为2.694(95%CI:1.566,4.635). URSA病例例组血清HCY水平的平均值(11.02μmol/L)显著高于对照组的平均值(9.48μmol/L), P0.05。调整了混杂因素后,高HCY血症是URSA发生的危险因素,OR值为2.154(95%CI:1.261,3.678)。4.USA病例组孕早期血清叶酸水平的平均值(8.91ng/ml)显著低于对照组的平均值(10.73ng/ml), P0.05。调整了混杂因素后,与血清叶酸低水平(≤6.25ng/ml)相比,血清叶酸高水平(≥13.78ng/ml)是USA发生的保护因素,OR值为0.215(95%CI：0.102,0.415)。URSA病例组的血清叶酸水平的平均值(8.94ng/ml)显著低于对照组的平均值(10.41ng/ml),P0.05。调整了混杂因素后,与血清叶酸低水平相比,血清叶酸高水平是URSA发生的保扩因素,OR值为0.280(95%CI：0.124,0.635)。5.USA及URSA病例组与对照组MTHFRC677T基因型的频率分布均有统计学差别。USA病例组TT基因型的频率为30.6%,显著高于对照组的频率17.7%(P0.01)；病例组携带T基因型的频率为53.8%,显著训于对照组的频率44.3%(P0.01)。URSA病例组TT基因型的频率为32.1%,显著高于对照组的频率16.1%(P0.01)；病例组携带T基因的频率为52.8%,显著高于对照组的频率41.5%(P0.01)。调整了混杂因素后,TT基因型与USA及URSA的发生均有统计学关联,OR值分别为1.891(95%CI：1.172,3.049)及2.488(95%CI：1.505,4.113)。6. MDR法浅析结果显示,对于USA的发病危险,孕前低体重和血清叶酸水平之间有着变互作用,且体现为较强的拮抗效应,加入TT基因型这个因素后,期拮抗效应减弱。对于URSA的发病危险,TT基因型与围孕期服用叶酸之间有着交互作用,且体现为较强的拮抗效应,加入血清叶酸水平这个因素后,其拮抗效应减弱。条件logistic回归模型浅析结果显示,对于USA的发病危险,TT基因型分别与围孕期未服用叶酸、孕前低体重、血清叶酸中低水平有着相加模型交互作用,效应指教(S)分别为3.31、7.69、1.95,归因交互效应百分比(AP)分别为52.7%、76.3%、41.3%,且引起的交互效应超额相对危险度(RERI)分别为2.16、6.19、2.68；对于URSA的发病危险,TT基因型分别与围孕期未服用叶酸、孕前低体重、血清叶酸中低水平有着正相加模型交互作用,S分别为2.58、5.81、1.66,AP分别为41.2%、72.3%、35.4%,且引起的RER1分别为1.26、5.71、3.26。7.USA影响因素的分类树浅析结果显示,有自然流产史、既往胎次≥1次、血清叶酸水平、年龄、围孕期服用叶酸5个因素在USA的发病风险中起重要的作用,其中自然流产史是对USA发病风险影响最大的因素。对该分类树发病风险预测模型进行评估发现,对USA发病风险预测的正确概率为81.5%,根据模型预测概率绘制受试者工作特点(ROC)曲线,曲线下的面积为0.833(95%CI：0.801,0.865)。说明该模型对USA发病风险的预测价值较高,预测效果较好。探讨结论1.既往胎次≥1次、孕前低体重、职业为农民、高生育年龄是USA及URSA发生的危险因素,围孕期服用叶酸是USA及URSA发生的保护因素。有自然流产史的妇女发生USA的高危人群。2.孕早期高HCY血症可以使USA及URSA发生的危险性分别增加约1倍及1.5倍。与孕早期血清叶酸低水平相比,血清叶酸高水平可以使孕妇USA及URSA发生的危险降低。3. MTHFRC677T基因多态性与USA及URSA的发生有关。与CT/CC基因型相比,TT基因型可以使USA及URSA的发生危险分别升高约1.5倍。MTHFRC677T TT基因型与围孕期未叶酸服用、孕前低体重及血清叶酸中低水平三个因素在USA及URSA的发生危险中有协同作用。4.在USA的发病风险预测模型中,有自然流产史、既往胎次≥1次、血清叶酸水平低、高生育年龄及围孕期未服用叶酸5个因素起着重要的作用,具有这些特点的孕早期孕妇可能是USA发病的高危人群。探讨的革新之处：1.采取前瞻性随访探讨的策略探讨了USA及URSA发生的危险因素。本探讨建立以医院为基础的孕早期妇女观察队列,随访至妊娠结局,得到了队列人群USA的发病率,与传统的病例对照探讨相比,回忆偏倚较小,因果联系论证强度较高。2.采取J匹配巢式病例对照探讨的策略探讨了孕早期妇女血清HCY水平、血清叶峻水平与USA及URSA发生的联系。与传统的病例对照探讨策略相比,具有较高的统计效率和检验效率,探讨的外部真实性及因果联系论证强度较高。探讨发现在调整了年龄、职业、围孕期服用叶酸等可能的混杂因素后,孕早期高HCY血症使USA及URSA发生的危险性分别增加约1倍及1.5倍,孕早期血清叶酸高水平是USA及URSA发生的保护因素。3.将多因子降维法运用于对MTHFRC677T基因多态性与围孕期服用叶酸、孕前低体重及血清叶酸水平之间的交互作用浅析中,并与条件logistic回归模型浅析策略联合运用。探讨发现MTHFRC677TTT基因型与围孕期未服用叶酸、孕前低体重及孕早期血清叶酸中低水平在USA及URSA的发生危险中分别有着协同作用。关键词：自然流产论文同型半胱氨算论文叶酸论文亚四氢叶酸还原酶论文
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中文摘要6-12

ABSTRACT12-19

符号说明19-20

前言20-26

探讨设计案例与浅析路线26-27

第一部分 理由不明自然流产危险因素随访探讨27-42

探讨对象与策略27-29

结果29-42

第二部分 孕早期血清同型半胱氨酸、叶酸水平及MTHFR基因多态性与理由不明自然流产联系的巢式病例对照探讨42-63

探讨对象与策略42-47

结果47-63

第三部分 运用分类树浅析法构建理由不明自然流产发病风险预测模型63-68

探讨对象与策略63-64

结果64-68

讨论68-76

结论76-77

革新点与局限性77-78