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摘要：目的：浅析贵州地区不同来源(野生和栽培)头花蓼的rbcL/rDNA ITS序列特点以及与没食子酸含量的相关性,旨在为头花蓼的分子生物学鉴定提供参考。策略：(1)以改良的CTAB法提取头花蓼的基因组DNA。(2)以通用引物分别对不同来源头花蓼的rbcL/rDNA ITS序列进行PCR扩增,并对扩增产物进行碱基序列测定。(3)运用Clustal X和DNAMAN软件对目的序列进行序列比对和聚类浅析。(4)实验所得序列信息投递到NCBI,获得GenBank登录号。结果：(1)改良CTAB法可有效提取植物总DNA (OD260/OD280比值区间在1.1-2.0)；(2)测序结果表明,rbcL序列长度在979-985bp之间,rDNA ITS序列长度为661-666bP；(3)序列比对和聚类浅析结果表明,目的序列具有高度同源性；(4)测序结果提交NCBI获得GenBank序列号。结论：rbcL/rDNA ITS序列信息可作为分子水平鉴定头花蓼的参考依据。目的：测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量。为头花蓼分子鉴定提供参考依据。策略：采取高效液相色谱法,DiamonsilC,8(4.6mm*250mm,5μm)为色谱柱；流动相为甲醇～0.2%磷酸(45：55),流速为1.0ml/min,检测波长350nm。结果：不同产地头花蓼中所含没食子酸的含量差别比较显著,在(0.22%～0.36%)之间。结论：不同来源头花蓼没食子酸含量经Hplc测定含量不同,能够为不同来源头花蓼分子水平的鉴定提供参考依据。关键词：头花蓼论文rbcL序列论文rDNA论文ITS序列论文没食子酸论文聚类浅析论文头花蓼论文没食子酸论文Hplc论文
英文缩略词简表4-7
第一部分：贵州苗药头花蓼rbcL/rDNA ITS序列测定7-28
中文摘要7-8
Abstract8-9
前言9-11
材料11-13
策略13-18
结果18-25
讨论25-27
结论27-28
第二部分：贵州苗药头花蓼没食子酸含量浅析28-38
中文摘要28-29
Abstract29-30
前言30-31
实验仪器和试剂31
试验策略31-33
实验结果33-36
讨论36-38
结论38
总结38-39