父母都是A型血孩子会是O型血吗

近日，我国多家知名网站联合发起了一项有关遗传问题的调查活动。此次调查活动采用自由提问的方式，向网友们征求他们最想了解的有关遗传方面的知识。经过近1个月的调查，共有317512名网友参加了此次活动。调查人员对网友们提出的问题进行整理后发现，此次活动一共收集到1100多条有关遗传方面的问题，其中有12个问题最受网友们关注，提问率均超过30%。为此，调查人员特意聘请多位遗传学专家对这12个问题进行解答。现将这些问题及专家的解答报道如下：

1.既不像爹也不像妈的孩子能是亲生的吗？

专家解答：孩子的相貌不像父母，并不等于孩子就不是亲生的。研究证实，人的相貌、身材、性格和智力等生理特征是受多个遗传基因控制的。此外，生活习惯、环境等非遗传因素对这类生理特征的影响也比较大。一般而言，人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，父母分别将自己的一个基因传给后代，组成一对遗传基因，此基因一旦形成就不再改变。另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为等，这些遗传特征是由多对遗传基因及后天环境因素共同作用后形成的。复杂的遗传特征受外界环境因素的影响较大，如肤色、身高及体重等特征就与生活环境、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关。

2.父母的血型均是A型，孩子的血型会是O型吗？

专家解答：在人类ABO血型系统中，有O、A、B、AB这4种血型，共有OO型、AO型、AA型、BO型、BB型以及AB型这6种基因型。其中，携带AO型或AA型基因型的人均表现为A型血，携带BO型或BB型基因型的人均表现为B型血。在此问题中，这二位血型均为A型的父母，其血型的基因型有两种可能，即AA型或AO型。那么，当他们血型的基因型均是AO型，且双方均将其O型遗传因子遗传给下一代时，其子女血型的基因型就是OO型，表现为O型血。据最新的研究证实，一个人的血型未必是终生不变的，输血、服药以及接受放射性治疗均可使人的血型发生短期改变，这种改变在经过一段时间后会自行恢复。而那些接受骨髓移植手术的白血病患者及再生障碍性贫血患者，其血型则会永久地变为提供骨髓者的血型。

3.近视眼和远视眼会遗传吗？

专家解答：研究证实，近视和远视的发生与遗传有一定的关系。尤其是当父母均为高度近视时，其子女患近视眼的几率更大。即使其子女不会一出生就发生近视，也会成为近视基因的携带者，一旦受到不良环境因素的影响，其发生近视的几率要远远高于正常人群。研究资料显示，单纯因遗传因素而患上近视眼的人数仅占近视眼患者的5%。由此可见，后天环境及生活习惯等因素才是导致近视眼和远视眼的首要诱因。

4.少秃顶会遗传吗？

专家解答：是的。研究证实，少秃顶确实与遗传有关，且表现为男性为显性遗传，女性为隐性遗传。也就是说，少秃顶会由父亲遗传给儿子。如果父亲是秃顶，外祖父也是秃顶，那么儿子发生少秃顶的几率大概是100%；如果父亲不是秃顶，外祖父患有少秃顶，则儿子有25%的几率患少秃顶；如果父亲不是秃顶，外祖父也不是秃顶，那么儿子发生少秃顶的可能性几乎为0。此外，少白头也与遗传有密切的关系。如果父亲患有少白头的话，则儿子发生少白头的可能性很高。

5.为什么有些双胞胎的相貌一点也不像？

专家解答：双胞胎可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两种类型。所谓同卵双胞胎是指这一对双胞胎原本是一个受精的卵细胞，而在其第一次分裂时，形成了2个各自发育的胚胎。由于同卵双胞胎来自于同一个受精卵，他们所获得的遗传基因是完全相同的，其遗传特征和表现特性几乎没什么差别。因此，同卵双胞胎的相貌特征是十分相似的。与此相反，异卵双生是指生下来的双胞胎原本是2个成熟的卵子分别与2个精子受精，所形成的2个受精卵分别发育成了完整的胚胎。由于异卵双胞胎所获得的遗传基因来自2个不同的受精卵，所以他们的性别有可能相同也有可能不同，其遗传特征和表现特性也会有较大的差别。

6.长寿可以遗传吗？

专家解答：长寿属于多基因遗传，受多种遗传基因的控制，并且还会受到饮食、运动和环境等后天因素的影响。最新的研究证实，长寿的遗传特性有两点：一是可多代连续遗传，也可隔代遗传。二是呈母系遗传优势。也就是说，在同一个

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家族中，女性获得长寿基因的几率要高于男性。

7.智力与遗传有关系吗？

专家解答：智力确与遗传有一定的关系。一般而言，父母的智力较高，其子女的智力也较高；父母的智力一般，其子女的智力也一般；父母一方的智力有缺陷，其子女的智力也可能存在缺陷。但是，教育、学习及营养等后天因素对孩子的智力发育也有着至关重要的作用。因此，只有将先天的良好基因与后天的合理开发相结合，才能使孩子的智力得到最大限度的挖掘。
8.乳腺癌会遗传吗？
专家解答：医学研究证实，乳腺癌有遗传性和非遗传性两种类型。一般而言，患者在绝经期后发生的单侧乳腺癌是非遗传性的，而在绝经前发生的双侧乳腺癌则绝大多数是遗传性的。如果患者仅患有乳腺癌，那么她所患的乳腺癌一般是多基因遗传，其后怎么发表生乳腺癌的几率是常人的7～8倍，发病率约为10%。如果患者在患乳腺癌的同时，还患有软组织肉瘤等疾病，那么其后代罹患乳腺癌的几率则高达50%以上。女性朋友们若想准确预测自己罹患乳腺癌的风险，除了将上述资料作为参考外，还应考虑到家族中其他成员的患病情况。按照目前的医疗条件还无法通过检查来预知乳腺癌的发生，但是现代医学已经具备了较先进的诊治乳腺癌的手段，因此女性朋友也不必为此而过分担心。我建议女性应多学习一些有关乳腺癌方面的知识，特别是要掌握一些预防乳腺癌发生的知识，并养成良好的生活习惯，同时要经常进行自查，并定期到正规的医院做乳腺检查，这样就可以防止该病的发生或及早发现乳腺癌，避免延误病情。
9.癫痫病会遗传吗？癫痫患者可以生育吗？
专家解答：早在100多年前，全球的医学家就对此问题进行过激烈的探讨。经过长期的争论，直到上世纪50年代，人们通过对癫痫患者及与其有血缘关系的亲属进行大量的调查后才得到确认--遗传是原发性癫痫的主要病因。研究证实，原发性癫痫患者的直系亲属患原发性癫痫的几率要比普通人群高4～7.2倍，患继发性癫痫的几率要比普通人群高3.6倍。目前，遗传因素诱发癫痫病的机制尚不十分清楚。但可以肯定的是，遗传因素决定了人脑部神经元的结构及其之间的相互联系、神经细胞中酶的水平、脑部神经递质的浓度以及生化代谢的速度等。也就是说，遗传决定了一个人惊厥阈值的高低。由于癫痫患者的惊厥阈值较低，因此容易发生癫痫。此外，癫痫的发生还取决于环境因素的影响。例如，一个人发生脑外伤、脑炎或脑缺氧时，这个人不一定会发生癫痫，只有当这些环境因素的刺激强度超过了其自身的惊厥阈值时，这个人才有可能发生癫痫。遗传因素会使癫痫病患者直系亲属的惊厥阈值变低，从而使他们比一般人更容易发生癫痫。癫痫病虽具有遗传性，但其对下一代的影响并不是百分之百的。一般来说，癫痫病人的子女发生癫痫的几率只有5%。也就是说此类人只要积极预防，并消除不利的环境因素，是完全可以避免发生癫痫的。因此，癫痫病人是可以生育的。我国婚姻法也从未明令禁止癫痫病人生育。但从优生优育的角度来看，癫痫病人最好还是避免与惊厥阈值较低的人（包括癫痫病人和有高热惊厥史者）结婚。10.银屑病是遗传性疾病吗？如何根治？
专家解答：目前，还没有明确的科学依据证明银屑病属于遗传性疾病。大部分学者认为，银屑病患者的发病原因主要是受外界环境因素的影响。在临床上，我们发现很多银屑病患者是有家族患病史的。但这些有家族患病史的银屑病患者并不是生来就患有银屑病，而是在某种外界环境因素的刺激下，才会发生银屑病。根据这一现象我们得知，银屑病患者遗传的并不是这种病本身，而是容易患上银屑病的身体特质。中医认为，银屑病的病机为肝阴不足。因此，治疗银屑病患者不仅要通过药物来调养肝阴，恢复其机体各个脏腑的功能，还要从根本上入手，彻底改变其身体的特质，通过激活患者的自愈潜能，来改变其机体的环境，从而达到根治银屑病的目的。
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1.我听说2型糖尿病的遗传性要高于1型糖尿病，是这样吗？

专家解答：糖尿病是一种具有遗传倾向的代谢性内分泌疾病。研究发现，有糖尿病家族史的人患糖尿病的几率要比无糖尿病家族史的人高得多。也就是说，一个人如果患了糖尿病，他的子女并不是一定会得糖尿病，而是患糖尿病的几率要比无糖尿病家族史的人大一些。糖尿病可以分为4个类型，比较常见的1型糖尿病和2型糖尿病

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均属于原发性糖尿病，它们的发病机理非常复杂，均包括遗传因素和环境因素等。由于二者的遗传机理不同，遗传几率不具有可比性。因此，上文提到的2型糖尿病的遗传性要高于1型糖尿病遗传性的说法是不正确的。1型糖尿病的遗传性与人体的白细胞抗原密切相关。具有某些白细胞抗原的人，其体内的胰岛素很容易受到病毒或其他毒物的损害，继而使其胰岛β细胞的自身免疫性受到破坏，最终导致其胰岛素无法正常地分泌而罹患糖尿病。2型糖尿病的遗传机制则更为复杂。长期以来，医学家们对2型糖尿病的遗传机制说法不一，比较一致的观点是“节约基因”检测说。这个检测说认为，导致人们罹患2型糖尿病的遗传基因，可能正是人类在进化的过程中受到饥荒的威胁时帮助人类存活下来的“节约基因”。这种基因善于在人们获得食物的时候，将食物的能量以脂肪的形式储存起来以备荒年。这本来是人类在长期的逆境中得以生存的救命基因，但到了吃喝不愁的今天，"节约基因"却由功臣变成了罪人。“节约基因”不但会使人发胖、诱发高血压和血脂异常，还极易造成胰岛素的分泌异常，这些因素都会增加人们罹患糖尿病的几率。
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2.常见的遗传性疾病有哪些？

专家解答：遗传性疾病是通过基因遗传(显性遗传、隐性遗传及性连锁遗传)、染色体异常及多因素遗传这3种形式来实现遗传的。常见的遗传性疾病主要有：①常染色体显性遗传病（男女的发病几率相等），包括先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。②常染色体隐性遗传病（男女的发病几率相等），包括地中海型贫血、白化病、先天性肌弛缓、先天性聋哑等。③X连锁显性遗传病，包括抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等。④X连锁隐性遗传病，包括蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。⑤Y连锁遗传病，包括唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。⑥染色体异常遗传病，包括21三体综合征、猫叫综合征等。研究发现，人体内大约有10万组基因，这些基因均由父母遗传而来，它们对人类的健康有着至关重要的作用。因此，为了下一代的健康，患有原发性不孕的夫妻、近亲结婚的夫妻、有原因不明的习惯性流产、早产、死产及死胎史的夫妻、有遗传病家族史的夫妻、35岁以上的高龄孕妇、曾生育过畸形儿的孕妇以及怀孕后患有羊水过多症的孕妇应积极去医院进行遗传咨询。