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摘要：本论文主要分为两部分,分别对黄酮类化合物及5位含氟苯胺类化合物的合成反应进行了探讨。第一部分探讨子三氟取代的β-二酮在吡咯烷催化下与醛发生反应制备二氢黄酮类化合物,收率57-99%。三氟取代的β-偕二醇酮在Na2CO3做碱条件下与醛类发生反应制备橙酮类化合物,收率61～91%。三氟取代的β-偕二醇酮在吡咯烷催化下与醛类反应得到一系列含氟查尔酮类化合物,收率41～83%。此外,本论文还对以上三类反应机理进行了预测和探讨。第二部分探讨了含氟取代的β-二酮与二烃基胺类、丙酮的多组分反应。在丙酮同时作为溶剂,加入4A分子筛除水,回流条件下三种组分反应得到一系列的5位含氟取代苯胺类化合物,收率22-88%。关键词：β-二酮论文黄酮论文二烃基胺类论文多组分反应论文
摘要5-6
Abstract6-9
第一章 前言9-14
1.1 黄酮类化合物9-10
1.2 多组分反应10-11
1.3 有机合成中氟的引入11-12
1.4 本论文探讨内容12-14
第二章 黄酮类化合物的合成反应探讨14-45
2.1 引言14-24
2.1.1 黄酮化合物的合成14-17
2.1.2 查尔酮酮类化合物的合成17-20
2.1.3 二氢黄酮类化合物的合成20-21
2.1.4 橙酮类化合物的合成21-24
2.2 结果与讨论24-37
2.2.1 二氢黄酮类化合物的合成探讨24-28
2.2.2 橙酮类化合物的合成探讨28-32
2.2.3 含氟二氢黄酮类化合物的合成探讨32-37
2.3 本章小结37-38
2.4 实验部分38-45
第三章 5位含氟苯胺类化合物的合成45-62
3.1 引言45-47
3.2 实验结果与讨论47-54
3.2.1 含氟双羰基化合物与丙酮、吡咯烷反应条件筛选47-49
3.2.2 含氟双羰基化合物与二烃基胺类、丙酮的多组分反应49-52
3.2.3 结构确认52-53
3.2.4 反应机理讨论53-54
3.3 本章小结54-55
3.4 实验部分55-62
第四章 结论62-64