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食品卫生微生物快速测试卡研制

收藏本文 2024-04-09 点赞:8730 浏览:34341 作者:网友投稿原创标记本站原创

摘要:测试卡是近年来发展的一种微生物检测方法,以滤纸为载体和以Petrifilm为载体的测试卡已被众多检测部门认可和应用。但滤纸不透明,生长于其中的细菌肉眼不可见,从而造成计数结果偏少;3M公司Petrifilm所用凝胶剂吸水性能不好,稀释液在凝胶层上扩散不规则,成股流动,溢出测试卡;另外,Petrifilm载体底板不透明,光源不能透射,不能用自动计数仪计数,需更多人力物力。因此,克服这些缺点,改进微生物测试卡是微生物检测的迫切需求。本研究将高吸水性树脂聚丙烯酸钠用作凝胶剂的设想,水溶液聚合法合成高吸水性树脂聚丙烯酸钠,从应用于培养基凝胶剂的基本条件出发,研究了其用于微生物培养基凝胶剂的可行性;然后选用吸水速度快、透明度好的卡拉胶和聚丙烯酸钠组合和优化,以增加胶体的吸水和凝固性能;设计和筛选测试卡的其它组件,研制出测试卡。1.聚丙烯酸钠的化学合成水溶液聚合法合成聚丙烯酸钠;改变合成的4个因素,正交优化法,合成聚丙烯酸钠的最大吸水率为:414.1±15.2g/g,吸收9g/L NaCl溶液为:46.65±4.01 g/g。2.聚丙烯酸钠的生物学性能研究聚丙烯酸钠对16种测试菌株均无抑制作用出现;微生物不能以聚丙烯酸钠为唯一碳源生长;在聚丙烯酸钠载体上,微生物可以长出单菌落且数量和琼脂平板在统计学上无差异。可初步确定聚丙烯酸钠可以用作测试卡的凝胶剂。3.胶体的优化与其它组件的选择卡拉胶和聚丙烯酸钠以8∶1混和后吸冷水可形成较好凝胶,1ml去离子水在凝胶层上扩散区域为直径5.8cm的圆形;筛选出水胶用作胶粘剂,将凝胶剂粉末粘附于PET透明塑料上。4.测试卡的组装测试卡上、中、下三层粘合来实现:下层为透明底板,水胶粘附营养物质,厚度为0.2mm,长度为9.0cm,宽度为7.5cm;中层为中空的吹塑纸,厚度为0.10mm,中空为直径6.0cm的圆形,形成微生物培养的凹面;上层PET塑料厚度为0.08mm,长度为9cm,宽度为7.5cm,水胶粘附吸水性凝胶剂;将三层粘合为完整的测试卡,灭菌后即可使用。关键词:食品卫生论文微生物论文测试卡论文聚丙烯酸钠论文卡拉胶论文

    摘要3-5

    Abstract5-7

    英文缩写及中英文对照表7-9

    目录9-11

    章 引言11-25

    1.显色培养基的基本原理11-12

    2.特异性酶和显色底物12-17

    2.1 糖苷酶(Glycosidases)12-14

    2.2 酯酶和脂酶(Esterases and Lipases)14-15

    2.3 DNA酶(DNAses)15

    2.4 凝固酶(Coagulase)15-16

    2.5 肽酶和蛋白酶(Peptidases and Proteases)16

    2.6 磷酸酶(Phosphatases)16-17

    3.测试卡的介绍17-23

    3.1 以滤纸为载体的测试片17-18

    3.2 以Petrifilm为载体的测试片18-19

    3.3 测试卡的优点19-20

    3.4 凝胶剂的介绍20-23

    4.存在问题23-24

    5.本论文的主要研究思路24-25

    章 聚丙烯酸钠的合成及性能研究25-41

    1 和方法25-30

    1.1 试验25-26

    1.2 试验方法26-30

    2 试验结果30-38

    2.1 12种聚丙烯酸钠的抑菌试验30-31

    2.2 聚丙烯酸钠合成条件的正交优化31-32

    2.3 pH值测定32

    2.4 液体培养基的吸收率32-33

    2.5 保水性33-34

    2.6 聚丙烯酸钠对16种菌株的抑菌性34-35

    2.7 微生物唯一碳源生长试验结果35

    2.8 聚丙烯酸钠薄层及其所需液体培养基量的测定35

    2.9 TTC显色试验35-36

    2.10 菌落形态观察36-38

    2.11 菌落数量对比38

    3 讨论38-39

    4 小结39-41

    章 测试卡的研制41-49

    1 与方法41-43

    1.1 试验41-42

    1.2 试验方法42-43

    2 试验结果43-46

    2.1 吸水率测定43-44

    2.2 吸水速度测定44

    2.3 凝胶剂优化及生长区域直径大小选定44-45

    2.4 pH值测定45

    2.5 透明胶膜的选择45-46

    3 讨论46-47

    4 小结47-49

    章 主要与展望49-51

    1 主要49

    2 创新点49

    3 展望49-51

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