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1672-3783（2012）12-0377-02
【摘要】目的：探讨参麦注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法：选择患者82例，随机分成联合用药组和对照组各41例。对照组给予低分子肝素钠并控制血压、血糖、改善脑供血、抗血小板聚集及营养脑神经等常规治疗，参麦组在西药常规治疗基础上，给予参麦注射液及低分子肝素钠；治疗3周后两组行神经功能缺损评分及疗效评定，观察不良反应。结果：联合用药组总有效率及治疗后神经功能缺损评分皆明显优于对照组（P<0.05），两组均未见明显不良反应，结论：参麦注射液联合低分子肝素治疗ACI疗效及安全性较单用低分子肝素钠好。
【关键词】急性脑梗死；参麦注射液；疗效评价
近年来脑梗塞的发病率呈上升趋势，降低该病的病死率和致残率，关键是积极进
资料及方法
一一般资料
全部患者80例，均符合1995年全国第四届脑血管病会议修行的诊断标准，并在经头颅CT检测证实，发病均在48h内，排除有活动性出血及出血倾向，脑梗塞引起的大面积梗死，严重的心力衰竭及肝肾功能损害者。随机分为两组，联合用药组（简称联用组）41例，男22例，女19例，年龄48—80岁，平均68±8岁。对照组41例，男20例，女21例，年龄48—81岁，平均69±1岁。两组年龄、性别、病程、临床神经功能缺损评分均无统计学差异（P>0.05）.
二治疗方法
两组均根据基础疾病控制血压、血糖、改善脑供血，抗血小板聚集及营养脑神经等常规治疗。参麦组在上述常规治疗的基础上给予参麦注射液50ml，加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注，1次/d，连用14d。两组基础治疗相同。
三观察指标
【摘要】目的：探讨参麦注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法：选择患者82例，随机分成联合用药组和对照组各41例。对照组给予低分子肝素钠并控制血压、血糖、改善脑供血、抗血小板聚集及营养脑神经等常规治疗，参麦组在西药常规治疗基础上，给予参麦注射液及低分子肝素钠；治疗3周后两组行神经功能缺损评分及疗效评定，观察不良反应。结果：联合用药组总有效率及治疗后神经功能缺损评分皆明显优于对照组（P<0.05），两组均未见明显不良反应，结论：参麦注射液联合低分子肝素治疗ACI疗效及安全性较单用低分子肝素钠好。
【关键词】急性脑梗死；参麦注射液；疗效评价
近年来脑梗塞的发病率呈上升趋势，降低该病的病死率和致残率，关键是积极进
源于：毕业论文总结www.udooo.com
行急性期的抢救治疗，因此对急性脑梗塞的治疗日益受到重视。我科通过观察参麦注射液及联合西药治疗急性脑梗塞的临床疗效及神经功能缺损评分的变化，探讨其对该病的治疗作用，以获取更佳治疗方案。资料及方法
一一般资料
全部患者80例，均符合1995年全国第四届脑血管病会议修行的诊断标准，并在经头颅CT检测证实，发病均在48h内，排除有活动性出血及出血倾向，脑梗塞引起的大面积梗死，严重的心力衰竭及肝肾功能损害者。随机分为两组，联合用药组（简称联用组）41例，男22例，女19例，年龄48—80岁，平均68±8岁。对照组41例，男20例，女21例，年龄48—81岁，平均69±1岁。两组年龄、性别、病程、临床神经功能缺损评分均无统计学差异（P>0.05）.
二治疗方法
两组均根据基础疾病控制血压、血糖、改善脑供血，抗血小板聚集及营养脑神经等常规治疗。参麦组在上述常规治疗的基础上给予参麦注射液50ml，加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注，1次/d，连用14d。两组基础治疗相同。
三观察指标